好順佳集團
2024-08-06 09:00:23
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》的規(guī)定,藥品生產許可證應當載明以下
藥品生產許可證的編號格式應包括省份簡稱、四位年號、四位順序號。許可證分類碼也有明確的規(guī)定。
這是企業(yè)依法注冊的基本信息,是企業(yè)身份的重要標志。
企業(yè)的注冊地址以及企業(yè)的最高管理責任人。
這些人員是企業(yè)生產和質量管理的關鍵人物,他們的資質和能力直接影響到企業(yè)的生產和產品質量。
企業(yè)合法生產藥品的具體地點以及企業(yè)獲準生產的藥品種類。
許可證的頒發(fā)部門和頒發(fā)日期,
藥品生產許可證的有效期為五年,企業(yè)需要在有效期屆滿前重新申請換發(fā)新的許可證。
以上內容是藥品生產許可證應當載明的基本內容,企業(yè)在申請和持有藥品生產許可證時,應注意這些關鍵信息的要求和變化。
辦理資質許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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