
好順佳集團
2024-09-24 09:33:03
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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企業(yè)生產農藥是需要許可證的。根據《農藥生產許可管理辦法》,該辦法規(guī)定了農藥生產許可的申請、審查、核發(fā)和監(jiān)督管理的程序和條件,適用于農藥原藥、制劑加工或者分裝的生產。農藥生產企業(yè)應當具備生產條件、質量保證體系、安全生產制度等,并在農藥管理信息平臺上提交申請材料。同時,《農藥管理條例》也對農藥的管理進行了規(guī)定,旨在加強農藥管理,保障農業(yè)、林業(yè)生產和生態(tài)環(huán)境安全。
申請農藥生產許可證的企業(yè),應當具備以下條件:
符合國家產業(yè)政策。
有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員。
有固定的生產廠址。
有布局合理的廠房,新設立化學農藥生產企業(yè)或者非化學農藥生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍的,應當在省級以上化工園區(qū)內建廠;新設立非化學農藥生產企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學農藥生產企業(yè)新增原藥(母藥)生產范圍的,應當進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。
有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施,有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施。
有專門的質量檢驗機構,齊全的質量檢驗儀器和設備,完整的質量保證體系和技術標準。
申請時,應當向生產所在地省級農業(yè)部門提交以下材料:
農藥生產許可證申請書。
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件。
法定代表人(負責人)身份證明及基本情況。
主要管理人員、技術人員、檢驗人員簡介及資質證件復印件,以及從事農藥生產相關人員基本情況。
生產廠址所在區(qū)域的說明及生產布局平面圖、土地使用權證或者租賃證明。
所申請生產農藥原藥(母藥)或者制劑劑型的生產裝置工藝流程圖、生產裝置平面布置圖、生產工藝流程圖和工藝說明,以及相對應的主要廠房、設備、設施和保障正常運轉的輔助設施等名稱、數(shù)量、照片。
所申請生產農藥原藥(母藥)或者制劑劑型的產品質量標準及主要檢驗儀器設備清單。
產品質量保證體系文件和管理制度。
未取得農藥生產許可證進行生產的,將面臨以下后果:
超過農藥生產許可證有效期繼續(xù)生產農藥的。
超過農藥生產許可范圍生產農藥的。
未經批準擅自改變生產地址生產農藥的。
委托已取得農藥生產許可證的企業(yè)超過農藥生產許可范圍加工或者分裝農藥的。
對未取得農藥生產許可證生產農藥,未取得農藥經營許可證經營農藥,或者被吊銷農藥登記證、農藥生產許可證、農藥經營許可證的直接負責的主管人員,也會有相應的行政處罰。
辦理農藥生產許可證的流程如下:
農藥生產許可的申請、審查、核發(fā)和監(jiān)督管理,適用《農藥生產許可管理辦法》。
農業(yè)部負責監(jiān)督指導全國農藥生產許可管理工作,制定生產條件要求和審查細則。省級人民政府農業(yè)主管部門(以下簡稱省級農業(yè)部門)負責受理申請、審查并核發(fā)農藥生產許可證??h級以上地方農業(yè)部門應當加強本行政區(qū)域內的農藥生產監(jiān)督管理工作。
首次申請農藥生產許可、申請擴大農藥生產許可范圍或改變生產地址的,應當按照《農藥生產許可管理辦法》第九條的規(guī)定提交申請材料,按順序裝訂成冊,并提供電子文檔。
省級農業(yè)主管部門實施農藥生產許可審查,應當遵守農業(yè)部制定的審查細則。
在農藥生產許可方面,要貫徹落實產業(yè)政策及安全環(huán)保管理要求,結合國家《產業(yè)結構調整指導目錄》、《“十四五”全國農藥產業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,嚴格控制農藥生產企業(yè)數(shù)量,規(guī)范企業(yè)跨區(qū)搬遷轉移,引導企業(yè)做大做強,推進農藥產業(yè)高質量發(fā)展。要嚴把審批關口,從嚴控制過剩產能審批,逐步淘汰落后產能,妥善處理僵尸企業(yè),依法查處制假售假企業(yè)。優(yōu)化農藥產業(yè)布局,推進新增企業(yè)、新增產能依法進入相應化工園區(qū)。企業(yè)因搬遷轉移、生產工藝升級改造等導致生產許可證不能如期延續(xù),但確需申請辦理農藥登記延續(xù)的,所在地省級農業(yè)農村部門需以正式文件向農業(yè)農村部報送該企業(yè)生產許可情況說明,明確在建的生產范圍、時間進度及建議暫停期限等。
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