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2024-10-11 09:28:27
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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獸藥生產(chǎn)許可證地址變更需要經(jīng)過以下流程：
申請人向原發(fā)證機關提出書面申請，填寫《獸藥生產(chǎn)許可證申請表》。
原發(fā)證機關收到申請后，組織對申請材料進行審查，必要時，進行現(xiàn)場核查。
原發(fā)證機關應當在收到申請之日起 20 個工作日內(nèi)作出是否批準變更的決定。
獲取獸藥生產(chǎn)許可證地址需要滿足以下條件：
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關專業(yè)的技術人員。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的廠房、設施。
與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員、儀器設備。
符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境。
與獸藥生產(chǎn)許可證地址相關的法規(guī)主要包括：
《獸藥管理條例》（2004 年 4 月 9 日國務院令第 404 號發(fā)布，根據(jù) 2014 年 7 月 29 日《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修訂，根據(jù) 2016 年 2 月 6 日國務院令第 666 號《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》第二次修訂，依據(jù) 2020 年 3 月 27 日《國務院關于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》第三次修訂）。
《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020 年修訂）》（2020 年 4 月 21 日 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部部令 第 3 號）。
都需要符合國家相關法規(guī)和政策的基本要求，例如具備與生產(chǎn)規(guī)模相適應的廠房、設施，符合安全、衛(wèi)生標準等。具體的差異可能體現(xiàn)在對廠房面積、設施設備的具體要求等方面。由于各地情況不同，建議您向當?shù)叵嚓P部門咨詢詳細的要求。
您可以通過以下途徑查詢獸藥生產(chǎn)許可證地址：
獸藥政務信息系統(tǒng)管理平臺。
國家獸藥基礎數(shù)據(jù)庫。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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