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2024-11-04 09:11:19
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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企業(yè)辦理農藥生產許可證一般需要經過以下流程:
準備申請材料
準備包括農藥生產許可證申請書、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、法定代表人(負責人)身份證明及基本情況、主要管理人員等相關人員的簡介及資質證件復印件等一系列材料。
同時,還需準備生產廠址所在區(qū)域的說明及生產布局平面圖、土地使用權證或者租賃證明等文件。
提交申請
材料審核
技術評審與實地核查
審批決定
企業(yè)申請農藥生產許可證需要滿足以下條件:
符合國家產業(yè)政策。
有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員。
有固定的生產廠址。
有布局合理的廠房,新設立化學農藥生產企業(yè)或者非化學農藥生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍的,應當在省級以上化工園區(qū)內建廠;新設立非化學農藥生產企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學農藥生產企業(yè)新增原藥(母藥)生產范圍的,應當進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。
有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施,有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施。
有專門的質量檢驗機構,齊全的質量檢驗儀器和設備,完整的質量保證體系和技術標準。
有完備的管理制度,包括原材料采購、工藝設備、質量控制、產品銷售、產品召回、產品儲存與運輸、安全生產、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護、農藥廢棄物回收與處置、人員培訓、文件與記錄等管理制度。
滿足農業(yè)部規(guī)定的其他條件。同時,安全生產、環(huán)境保護等法律、法規(guī)對企業(yè)生產條件有其他規(guī)定的,農藥生產企業(yè)還應當遵守其規(guī)定,并主動接受相關管理部門監(jiān)管。
企業(yè)申請農藥生產許可證需要準備以下材料:
農藥生產許可證申請書。
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件。
法定代表人(負責人)身份證明及基本情況。
主要管理人員、技術人員、檢驗人員簡介及資質證件復印件,以及從事農藥生產相關人員基本情況。
生產廠址所在區(qū)域的說明及生產布局平面圖、土地使用權證或者租賃證明。
所申請生產農藥原藥(母藥)或者制劑劑型的生產裝置工藝流程圖、生產裝置平面布置圖、生產工藝流程圖和工藝說明,以及相對應的主要廠房、設備、設施和保障正常運轉的輔助設施等名稱、數(shù)量、照片。
所申請生產農藥原藥(母藥)或者制劑劑型的產品質量標準及主要檢驗儀器設備清單。
產品質量保證體系文件和管理制度。
按照產品質量保證體系文件和管理制度要求,所申請農藥的三批次試生產運行原始記錄。
申請材料真實性、合法性聲明。
農業(yè)部規(guī)定的其他材料。
企業(yè)辦理農藥生產許可證主要依據以下政策法規(guī):
《農藥生產許可管理辦法》,該辦法對農藥生產許可的申請、審查、核發(fā)和監(jiān)督管理等方面進行了詳細規(guī)定。
《農藥管理條例》,為規(guī)范農藥生產行為,加強農藥生產管理,保證農藥產品質量提供了法律依據。
企業(yè)在辦理農藥生產許可證時,需要注意以下事項:
提前了解相關政策法規(guī)和辦理流程,確保申請材料的準備齊全和準確。
注意申請時間,例如農藥生產許可證有效期屆滿,需要繼續(xù)生產農藥的,農藥生產企業(yè)應當在有效期屆滿90日前向省級農業(yè)部門申請延續(xù)。
對于企業(yè)名稱、住所、法定代表人(負責人)發(fā)生變化或者縮小生產范圍的,應當自發(fā)生變化之日起30日內向省級農業(yè)部門提出變更申請,并提交變更申請表和相關證明等材料。
了解現(xiàn)場核查的相關情況,按照《農藥生產許可管理辦法》規(guī)定,農藥生產許可申請有以下情形之一的,省級農業(yè)主管部門應當及時組織書面審查、技術評審和實地核查:
首次申請農藥生產許可證的。
已取得農藥生產許可證的生產企業(yè)擴大農藥生產范圍或更改生產地址的。
已取得農藥生產許可證的生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍的。
技術評審認為需要實地核查的。
關注農藥生產企業(yè)的責任和義務,例如農藥生產企業(yè)應當按照產品質量標準和生產許可證的規(guī)定組織生產,確保農藥產品與登記農藥一致,對農藥產品質量負責。
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