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藥品經營資質改時間

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2023-07-05 08:41:16

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內容摘要:并不是所有的公司都需要辦理許可證的,哪些企業(yè)需要辦理許可證呢?辦理前置許可證需要在公司成立之前,到主管部門進行...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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并不是所有的公司都需要辦理許可證的,哪些企業(yè)需要辦理許可證呢?辦理前置許可證需要在公司成立之前,到主管部門進行審批,審核通過了才能注冊公司;而后置許可證則需要在公司成立之后才能辦理。您想了解藥品經營資質改時間,一起來看下本文吧!

藥品經營資質改時間

一、辦理藥品經營許可證條件是什么

《中華人民共和國藥品管理法》第十五條

 

開辦藥品經營企業(yè)必須具備以下條件:

(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;

(二)具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;

(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;

(四)具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度。

《藥品經營許可證管理辦法》(局令第6號)第五條

 

開辦藥品零售企業(yè),應符合當?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求,符合方便群眾購藥的原則,并符合以下設置規(guī)定:

(一)具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度;

(二)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員。質量負責人應有一年以上(含一年)藥品經營質量管理工作經驗。經營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè),以及農村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設立藥品零售企業(yè)的,應當按照《藥品管理法實施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務人員,有條件的應當配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營業(yè)時間,以上人員應當在崗。

(三)企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的;

(四)具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內設立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域;

(五)具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力,并能保證24小時供應。藥品零售企業(yè)應備有的國家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門結合當?shù)鼐唧w情況確定。

二、辦理藥品經營許可證需要準備什么材料

1、《藥品零售企業(yè)許可事項申請表》;

2、《企業(yè)基本信息一覽表》;

3、《企業(yè)人員情況一覽表》及其身份證明、學歷證明、執(zhí)業(yè)資格或專業(yè)技術資格證書;

4、執(zhí)業(yè)藥師注冊證或其在廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊中心備案憑證;

5、營業(yè)場所、倉庫平面布局圖(平面布局圖必須注明詳細地址、使用面積及藥品分區(qū)情況并標明尺寸及比例);

6、營業(yè)場所、倉庫產權或使用權證明;

7、經營場地為自有的,提交房屋產權證明;經營場地為租賃的,提交出租方房屋產權證明和房屋租賃合同;無法提交有效產權證明的,提交各區(qū)人民政府、街道辦事處、居委會、村委會、園區(qū)管委會(工業(yè)園區(qū)、科技園區(qū))等單位或部門出具同意在該場所從事經營活動的《場所使用證明》

8、《藥品經營質量管理文件體系目錄一覽表》;

9、《企業(yè)經營場所設施設備情況表》;

10、《企業(yè)倉庫設施設備情況表》;

11、《企業(yè)計算機系統(tǒng)管理情況表》;

12、《國家有專門管理要求藥品和冷鏈品種情況表》;

13、《企業(yè)實施<藥品經營質量管理規(guī)范>自查表》;

14、凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或投資人或負責人,需提交《申請行政許可委托書》、委托人及被委托人身份證復印件;

15、申請材料真實性自我保證聲明

三、申請藥品經營許可證方法有哪些

第一步、備資料。要辦理藥品經營許可證,必須按照法律法規(guī)和藥監(jiān)部門的要求準備好辦證的所有資料,一般包括申請書、營業(yè)執(zhí)照、法人、負責人身份信息證明、履歷表、執(zhí)業(yè)藥師人員名單及證件、房屋所有權或租賃證明、守法證明等。

第二步、提申請。假如你想辦理藥品經營許可證,就必須向經營所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。

第三步、交材料。提出申請后,按照職能部門的要求的材料清單遞交已經準備好的所有材料。受理部門收到材料后,會進行初審,假如資料不齊,還需要進行補交。

第四步、審材料。受理部門收到你提交的資料后,會對你提交的資料進行審核,查驗資料的真實性,并對資質進行實質審查。審核周期一般為30個工作日。

第五步、發(fā)資質。假如你提交的資料成功通過了職能部門的審核,相關職能部門會按照要求給申請人發(fā)放資質材料,也就是藥品經營許可證。

四、辦理藥品經營許可證一般多久

法定辦結時限:25個工作日

以上就是我們整理的關于藥品經營資質改時間的相關內容。行政許可指的是法律禁止的情況下以特殊方式進行申請頒發(fā)的許可證執(zhí)照的一系列證明,對于行政許可需要滿足國家的條件以及活動,申請藥品經營許可證前申請人應當在事先將材料準備齊全。各位在不懂的時候就可以多咨詢一下。

提示 辦理資質許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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